La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) lanzó un examen del fármaco Evusheld, de AstraZeneca, que representa una combinación de anticuerpos para profilaxis del Covid-19 sintomático.
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha iniciado una revisión continua de Evusheld (también conocido como AZD7442), una combinación de dos anticuerpos monoclonales (tixagevimab y cilgavimab) que es desarrollada por AstraZeneca AB para la prevención de Covid-19 en adultos", recoge un comunicado del regulador.
La nota indica que esa decisión se basa en los "resultados preliminares de estudios clínicos que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger frente a la enfermedad".
Se prevé que esta revisión (rolling review) se desarrolle hasta que se obtenga suficientes pruebas y la farmacéutica pueda presentar una solicitud formal de autorización de comercialización.
La Agencia ya procedió a examinar los datos preclínicos, obtenidos de los estudios laboratorios y en animales, y planea analizar más información sobre la calidad, la seguridad y la eficacia del tratamiento a medida que esta vaya estando disponible.
Edición: Ana Ordaz
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