AstraZeneca, la empresa farmacéutica que fabricó una de las primeras vacunas contra el Covid-19, solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que autorice el uso de emergencia de un tratamiento de anticuerpos único para prevenir la enfermedad.
La empresa anglo-sueca dijo el martes que el tratamiento, llamado AZS7442, sería la primera combinación de anticuerpos de efecto prolongado en recibir la autorización de emergencia para la prevención del Covid-19. De recibir la autorización, el medicamento probablemente estaría reservado a personas con el sistema inmunológico debilitado, a quienes la vacuna no brinda suficiente protección.
“Ante todo queremos proteger a las poblaciones vulnerables que no reciben suficiente protección de la vacuna”, dijo Menelas Pangalos, jefe de investigación y desarrollo de AstraZeneca. “Pero en última instancia dependerá de las autoridades de salud decidir a quiénes quieren inmunizar”.
Pangalos dijo que la fórmula de efecto prolongado está diseñada para reforzar la inmunidad durante un año, mientras que las drogas existentes ofrecen uno o dos meses de protección.
La FDA ha autorizado otros tres medicamentos con anticuerpos, dos de los cuales se pueden suministrar después de haber estado expuesto al Covid-19 para prevenir los síntomas. El medicamento de AstraZeneca se recetaría como preventivo para personas más vulnerables al virus.
Edición: Laura Espejo
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