La FDA autoriza primera prueba de aliento para la infección por Covid-19

El alcoholímetro InspectIR puede proporcionar resultados en menos de tres minutos
Foto: Ap

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió el jueves una autorización de uso de emergencia para lo que dijo es el primer dispositivo que puede detectar Covid-19 en muestras de aliento.

El alcoholímetro InspectIR Covid-19 tiene aproximadamente el tamaño de una pieza de equipaje de mano, dijo la FDA, y puede usarse en consultorios médicos, hospitales y sitios de prueba móviles. La prueba, que puede proporcionar resultados en menos de tres minutos, debe realizarse bajo la supervisión de un proveedor de atención médica autorizado.

 

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El doctor Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, llamó al dispositivo “otro ejemplo más de la rápida innovación que ocurre con las pruebas de diagnóstico para Covid-19”.

La FDA dijo que el dispositivo tenía una precisión del 91.2 por ciento en la identificación de muestras de prueba positivas y del 99.3 por ciento en la identificación de muestras de prueba negativas.

“InspectIR espera poder producir aproximadamente 100 instrumentos por semana, cada uno de los cuales puede utilizarse para evaluar aproximadamente 160 muestras por día”, dijo la agencia. 

“A este nivel de producción, se espera que la capacidad de prueba con el alcoholímetro InspectIR Covid-19 aumente en aproximadamente 64 mil muestras por mes”.

 

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Edición: Estefanía Cardeña


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