La Jornada Maya
Foto: Rodrigo Díaz Guzmán
México
Martes 29 de octubre, 2019
Después de nuevas investigaciones relacionadas a la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos cuya fórmula incluye Ranitidina, la Cofepris emitió una serie de recomendaciones ante la presencia de NDMA, que en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer.
Ante el riesgo la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios llama a la población en general, evitar la compra de medicamentos que contengan Ranitidina y consultar con los profesionales de la salud otras opciones terapéuticas. A la población que ya la consume el medicamento de venta libre -que se usa para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida- deben considerar el uso de otros productos de venta libre aprobados para su condición. Mientras que los que están bajo tratamiento, se le recomienda acudir a su médico para cambiar la medicación.
Al personal médico se le exhorta a no prescribir medicamentos que contengan Ranitidina, considerar otras alternativas terapéuticas, además de reportar cualquier reacción adversa relacionada con este tipo de medicamentos (a través de e-reporting, disponible en la sección de Farmacovigilancia o al mail [email protected]).
A farmacias y distribuidores, así como a los titulares de los registros sanitarios, se les pide suspender la comercialización de los medicamentos, en tanto se toman las medidas que garanticen la seguridad del producto.
Para mayor información sobre medicamentos y otros insumos para la salud, se puede consultar la página Web de la COFEPRIS https://www.gob.mx/cofepris. Asimismo se pone a disposición el teléfono 800 033 50 50 para consultas.
Las medidas son emitidas con base en la información compartida a través del Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC´s) y de las redes de información de las agencias regulatorias.
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