Alonso Urrutia y Fabiola Martínez
Al dar a conocer los avances en tres de las opciones de vacunas contra el COVID-19 en las que México tiene compromisos de compra, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, señaló que dos de ellas tienen previsto presentar a evaluación sus proyectos a finales de este año.
El proyecto de la farmacéutica estadunidense Pfizer quedará listo para su calificación en noviembre próximo, mientras el de AstraZeneca estima que sus procesos pudieran concluir antes de finalizar este año, dijo el canciller durante la conferencia matutina en Palacio Nacional.
El funcionario aseveró, que en el caso de Pfizer, la empresa indicó en una carta el pasado 16 de octubre que se tiene previsto cumplir tres objetivos básicos para su lanzamiento masivo: efectividad de la vacuna, garantizar la seguridad de la misma y asegurar que no haya riesgos en la producción masiva de ésta.
Ebrard detalló que los plazos de la empresa proyectan que a finales de este mes se tendrán los resultados definitivos de la efectividad de la vacuna; en noviembre se finiquitarían los otros dos objetivos por lo que, “es una buena noticia” pues para esa fecha se podrá corroborar que su aplicación es segura para la población.
Los resultados se pondrán a disposición de las autoridades sanitarias de los países interesados en su adquisición, en México a la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios, que determinarán su aval para la aplicación
Otra opción que avanza es la vacuna china llamada CanSinoBio, cuyos procesos avanzan sin contratiempos y se tiene previsto que este mes se desarrolle en México su aplicación de prueba entre voluntarios. Hasta ahora, en los estudios preliminares no se reportan efectos secundarios, previendo que sería una vacuna de aplicación en una sola dosis. Ebrard aseguró que, en este caso, México tendría acceso para su aplicación en 35 millones de personas
Finalmente, la tercera alternativa con avance importante corresponde a la farmacéutica AstraZeneca, que tiene proyectado completar el mismo ciclo de estudios para asegurar eficacia, seguridad y garantías de su producción masiva sin riesgo hacia finales de año, detallando que en este mes se aplicará la tercera fase de ensayos clínicos entre 44 mil voluntarios en México. En este caso, su elaboración masiva se realizará en México.
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