De que vamos a tener vacunas, las tendremos, aseguró Ebrard

“De que vamos a tener vacunas, las vamos a tener”, aseguró el canciller Marcelo Ebrard, al informar que la farmacéutica CanSino (China-Canadá) concluyó la fase 3 y dará resultados esta semana, de la efectividad del biológico, aunque los preliminares son prometedores.

“Vamos en tiempo y forma” en cuanto a la programación de recepción de vacunas anti-COVID, porque es un hecho que México tiene “casi como ningún otro país” portafolio completo de opciones, dijo el secretario de Relaciones Exteriores durante la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional.

No obstante, puntualizó, en el caso Pfizer (la cual prometió restablecer los envíos a México el 15 de febrero y reponer el embarque correspondiente), la cancillería estará muy pendiente de no tener “obstáculos” ni “restricciones”, luego de la suspensión de tres semanas en los embarques. Al momento se han recibido más de 700 mil dosis.

“Vamos a estar vigilantes de que efectivamente no nos restrinjan el acceso a las vacunas; eso sería contradictorio por la política que ha seguido la Unión Europea”, además de que se trata de contratos “ya pagados”, indicó Ebrard.

Casi toda la estructura gubernamental, en particular el gabinete de seguridad, se encuentra apoyando a la Secretaría de Salud en el tema de la vacuna, al tiempo que “el señor Presidente de la República estos días nos habla más veces al día que antes, para que esto esté listo”, mencionó el canciller.

En tanto, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, sostuvo que las vacunas que llegarán al México son seguras y de la más alta eficacia comprobada.

Por los acuerdos y anticipos entregados a las diferentes empresas, al final del año el país contará con más de 174 millones de dosis, con lo cual se cubrirá prácticamente a la totalidad de la población a vacunar (104.6 millones de personas), dijo.

Ebrard añadió que la compra con CanSino está formalizada y se espera el inicio de vacunación en el primer trimestre del año en curso, tras la evaluación de las autoridades sanitarias del país.

México apartó 35 millones de dosis (una por persona) y, de aprobarse, se espera recibir alrededor de 8 millones de dosis entre febrero y marzo, para envasarse aquí, tan sólo de dicha farmacéutica (China-Canadá). Al concluir satisfactoriamente el reclutamiento de la fase 3, “la vacuna demostró no tener eventos adversos serios” y los resultados podrían publicarse esta semana, dijo.

En este balance citó también el expediente AstraZeneca, a la cual México compró 77.4 millones de dosis; junto con Argentina y la Fundación Slim se producirán en nuestro país hasta 250 millones de dosis para su distribución en América Latina.

Para este proceso ya recibieron dos embarques con antígeno, para producir 12 millones de dosis. La madrugada de este martes llegó el segundo de esos lotes.

Adicionalmente, del mecanismo Covax a México le fueron asignadas entre 1.6 y 2.7 millones de dosis durante febrero y marzo; en el primer semestre esa cifra llegará incluso a 10.9 millones de dosis. “En total, México pre compró 51.5 millones de dosis al mecanismo”.

Respecto de los avances clínicos fase 3, citó los casos de Janssen, con “opción de contrato por 22 millones de vacunas”; Novavax, Curevac y la rusa Sputnik V.

Edición: Ana Ordaz