La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró el martes que seguía evaluando si la vacuna AstraZeneca contra el coronavirus tiene relación con la formación de coágulos sanguíneos, después de que un alto responsable afirmara en la prensa que sí existía tal vínculo.
El comité de seguridad de la agencia basada en Ámsterdam "no ha llegado aún a una conclusión y el examen está en curso". declaró la EMA en un comunicado a la Afp.
Agrega que una decisión al respecto debe ser anunciada "mañana (miércoles 7 de abril) o el jueves 8 de abril".
Este comunicado de la EMA se produce después de que un responsable de la Agencia confirmara "un vínculo" entre la vacuna de AstraZeneca y las trombosis registradas entre personas que recibieron ese producto.
"Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué (…) En resumen, en las próximas horas vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede", aseguró este martes Marco Cavaleri, responsable de estrategia de las vacunas de EMA, en entrevista al diario italiano Il Messaggero.
Desde hace varias semanas han surgido sospechas sobre posibles efectos secundarios graves, aunque raros, entre las personas vacunadas con AstraZeneca. Se trataría de casos de trombosis atípica y algunos de ellos han causado la muerte.
En el Reino Unido se han producido 30 casos y siete muertes de un total de 18.1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo.
Para AstraZeneca los beneficios del antídoto del laboratorio anglosueco en la prevención del Covid-19 superan a los riesgos de los efectos secundarios. El grupo aseguró el sábado que la "seguridad del paciente" es su "principal prioridad".
Preventivamente, frenan pruebas en menores
La Universidad de Oxford ha detenido las pruebas que hace con su vacuna en niños y adolescentes. Espera hasta que la agencia reguladora del medicamento del Reino Unido (MHRA) proporcione más información sobre sus posibles efectos secundarios.
En un comunicado enviado a Efe, un portavoz de la universidad señaló que "aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico", Oxford ha decidido "esperar a (tener) información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas".
Edición: Ana Ordaz
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