El regulador de medicamentos de la Unión Europea (UE) no pudo confirmar a partir de los datos disponibles si las mujeres y los adultos jóvenes tenían un mayor riesgo de coágulos sanguíneos raros con plaquetas bajas después de la vacunación con la inyección Covid-19 de AstraZeneca.
Las limitaciones en la forma en que se recopilaron los datos significaron que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no pudo identificar ningún factor de riesgo específico que hiciera que la afección, la trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), fuera más probable, dijo el viernes.
La Comisión Europea había solicitado la opinión científica de la EMA después de los informes de TTS asociados con la vacuna, Vaxzevria, a principios de este año, lo que llevó a muchos estados de la Unión Europea a suspender el uso de la inyección que alguna vez se consideró clave para los planes de inoculación de la región.
La EMA dijo que estaba reiterando que la segunda dosis de la vacuna de dos inyecciones, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, continuó administrándose entre cuatro y 12 semanas después de la primera.
"No hay evidencia de que retrasar la segunda dosis tenga alguna influencia en el riesgo de TTS", dijo la EMA.
También dijo que actualmente no se pueden dar recomendaciones definitivas sobre el uso de una vacuna diferente para una segunda dosis después de una primera con la inyección de AstraZeneca.
Edición: Ana Ordaz
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