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Ana Ramírez
26/03/2026 | Cancún, Quintana Roo
La atención a menores con cáncer en Quintana Roo ha experimentado un cambio trascendental, no por un aumento en la incidencia de la enfermedad, sino por la creciente capacidad local de tratamiento, afirmó Yusi Dzib Echeverría, presidenta de la Fundación Aitana.
Actualmente, la fundación brinda apoyo a casi 300 niños, una cifra que se ha duplicado desde que las unidades oncológicas comenzaron a operar formalmente en la entidad, evitando que las familias se vean obligadas a buscar atención fuera del estado.
Anteriormente, la mayoría de los menores eran trasladados a Yucatán o a la Ciudad de México para recibir atención especializada, lo que dificultaba el seguimiento de los casos locales.
Con la puesta en marcha de unidades en el IMSS, el programa Oncocrea, el Hospital General de Cancún y el Hospital Oncológico de Chetumal, 80 por ciento de los pacientes ahora permanecen en territorio quintanarroense.
Este avance ha facilitado detecciones y atenciones mucho más prontas, permitiendo identificar casos en etapas uno o dos, cuando antes los pacientes llegaban a centros foráneos en etapas avanzadas.
Sin embargo, y a pesar de contar con especialistas como oncólogos pediatras y hematólogos en la región, los desafíos económicos persisten y se han vuelto más específicos.
Dzib Echeverría resaltó que, si bien el abasto de medicamentos básicos ha mejorado, la carga financiera se ha desplazado hacia fármacos de especialidad con costos sumamente elevados.
"Ahorita lo que nos están pidiendo son medicamentos de alto costo; hay un medicamento que nos cuesta 45 mil pesos, hay uno de 60 mil pesos y que no es una dosis, son dos, tres, las que necesitan, entonces, en eso es donde se nos está yendo más el dinero", ejemplificó.
Para solventar estos gastos, especificó, la fundación mantiene actividades constantes como su bazar permanente, la rifa denominada Cachitos de Amor y la iniciativa Pasos con Coco; los recursos obtenidos se destinan a cubrir fármacos costosos, estudios de laboratorio y el acompañamiento integral para pacientes que van desde los seis meses de edad hasta jóvenes de 22 años.
Tras 14 años de labor, la organización busca visibilizar las secuelas emocionales y físicas de quienes superaron el padecimiento, promoviendo su inclusión en leyes de discapacidad para evitar la discriminación laboral.
"Ahorita nosotros también ya nos estamos enfocando en sobrevivientes, porque el sobreviviente también tiene secuelas, también tiene la parte de que son discriminados en las empresas porque tienen algunas secuelas", apuntó.
Con un 60 por ciento de los pacientes concentrados en Cancún, la fundación mantiene un soporte integral que incluye a padres, hermanos, su red familiar, con el firme objetivo de elevar las tasas de sobrevida y celebrar a los menores que logran superar la enfermedad.
Edición: Estefanía Cardeña
