La Agencia Europea de Medicamentos dijo el viernes que inició un proceso de autorización acelerado para un tratamiento experimental contra el coronavirus desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir BioTechnology.
En un comunicado, el regulador comunitario explicó que comenzó la revisión continua de sotrovimab con base en los primeros resultados de un estudio en curso para determinar si el tratamiento puede evitar la hospitalización y muerte de personas que no han desarrollado casos graves de Covid-19. La EMA dijo que no ha recibido aún los datos completos y advirtió que “es demasiado pronto para extraer conclusiones sobre el balance entre riesgos y beneficios de la medicación”.
También te puede interesar: Covid-19: Estudio confirma que es una enfermedad vascular
Aunque la agencia ha dado luz verde a cuatro vacunas contra el virus, hay pocos tratamientos autorizados contra el coronavirus, especialmente uno que pueda evitar que personas con casos leves de Covid-19 desarrollen un cuadro grave de la enfermedad.
El sotrovimab es un anticuerpo monoclonal, producido en un laboratorio que busca estimular el sistema inmunológico reduciendo la capacidad de la proteína de pico del coronavirus para entrar en las células del cuerpo.
Las farmacéuticas solicitaron también la autorización para el uso de emergencia de sotrovimab a los reguladores de Estados Unidos y Canadá.
Edición: Ana Ordaz
Patricia Núñez Pavón y Verónica Borges Medina formaron parte de la medalla grupal
La Jornada Maya
Cerca de 30 cámaras se pronunciaron en favor de promover la participación ciudadana el 2 de junio
Ana Ramírez
Innovadora iniciativa brinda formación laboral a personas neurodivergentes
Afp
Será la primera ronda de juegos realizada en la ciudad homónima
La Jornada Maya
