La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra Covid-19 de la farmacéutica estadunidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
También te puede interesar: Merck señala que su pastilla experimental frena efectos graves del Covid-19
La FDA anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de Covid-19 en adultos que hayan dado positivo, que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad y que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadunidenses.
El visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anti Covid-19 producida por la farmacéutica Pfizer.
Lee: Autoriza EU la píldora Paxlovid, de Pfizer, contra el Covid-19
Edición: Ana Ordaz
El priista promovió el amparo reclamando la inclusión en las Listas de Control Migratorio
La Jornada
Fauna Nuestra
La Jornada Maya
Sólo 22 por ciento de las organizaciones se siente preparada para usar la inteligencia artificial agéntica
La Jornada
