La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra Covid-19 de la farmacéutica estadunidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
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La FDA anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de Covid-19 en adultos que hayan dado positivo, que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad y que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadunidenses.
El visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anti Covid-19 producida por la farmacéutica Pfizer.
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Edición: Ana Ordaz
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La Jornada
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Afp
