Con información La Jornada y Efe
A cinco días de concluir la administración del ex presidente Enrique Peña Nieto, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó 63 permisos para comercializar productos derivados de cannabis, la mayoría para empresas vinculadas con la familia del ex presidente Vicente Fox Quesada (2000-2006), dio a conocer este martes el presidente Andrés Manuel López Obrador.
Señaló que fue el lunes cuando Alejandro Svarch, actual titular de Cofepris, le informó de dichos permisos otorgados en 2018. “Ayer me informaron (…) desde luego se va a presentar denuncia, claro que sí”, dijo en su conferencia de prensa matutina, ante lo cual anunció que se realizará una investigación.
Recalcó que hay “sótanos en Cofepris” en los que se están “descubriendo cosas”. Al referirse a los permisos para la familia Fox, apuntó: “Claro que hay un interés económico, es que su dios es el dinero”.
Una mentira más: Fox
Minutos más tarde, el ex presidente Fox, quien ha promovido abiertamente la despenalización de la marihuana para uso lúdico, rechazó que haya sido favorecido con estos permisos.
A través de su cuenta en Twitter, calificó el señalamiento como “una mentira más”
Fox y otros empresarios han reivindicado que México tiene un enorme potencial para crear el mercado de marihuana legal más grande del mundo, pero López Obrador ha cuestionado la legalización del cannabis al sugerir que puede ser la puerta "a otras drogas".
En 2021, la Suprema Corte de Justicia de México aprobó un fallo histórico que declaró inconstitucional la prohibición del consumo lúdico de marihuana en el país, pero el cannabis recreativo todavía tendría algunas limitaciones porque el poder Leislativo y el Gobierno de López Obrador se han negado a regularlo.
Mientras que el Congreso aprobó desde 2017, en el sexenio de Peña Nieto, el uso de la marihuana con fines de salud, una regulación que depende de la Cofepris.
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Además, el mandatario mexicano cuestionó la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA en sus siglas en inglés) para la comercialización sin receta médica de Naloxona, que se usa para atender los casos de sobredosis de sustancias como el fentanilo.
“En vez de ir al fondo, esto lo digo con todo respeto, vamos a paliativos; algunos pueden decir ‘es que así no van a haber fallecimientos', pero ¿será que esto va convertirse en un medicamento para que no haya la adicción o es nada más prolongar la agonía? ¿Y quién hace ese fármaco? ¿Por qué no atender las causas?”, agregó el jefe del Ejecutivo federal.
Al respecto, Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, afirmó que la autorización de la venta de Naloxona “es una muestra de un pensamiento simplista para abordar un problema complejo cuando no se tiene la capacidad o no se tiene la intención de abordar las raíces de los problemas sociales”, lo que vinculó a la pérdida de oportunidades y la exclusión de la mayoría de la juventud.
Se trata de un medicamento que contrarresta químicamente el problema del consumo de fentanilo y morfina, entre otros opioides, y el cual usa el personal médico o policías para atender este tipo de emergencias. No se pone en duda la efectividad del producto y que puede salvar vidas, sino se cuestiona el rumbo de las políticas de salud, así como presión de grupos de interés porque en México se incorpore el medicamento, subrayó López-Gatell.
“Es querer tapar el sol con un dedo y evadir el tratamiento de las causas profundas”, y su uso llevarían a una distracción, es una política errónea, advirtió el funcionario federal.
Edición: Mirna Abreu
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