La fundación Respira e inspira está dedicada a visibilizar y concientizar en Yucatán -y en algunos otros estados- sobre la Hipertensión Arterial Pulmonar, enfermedad que afecta, aproximadamente, a 15 de cada un millón de mexicanos. Mediante un trabajo de apoyo mutuo entre afectados, la organización ha logrado acompañar y canalizar pacientes a médicos especializados en el sureste y en centro del país. Fundada en el 2019, Respira e inspira hace un trabajo de visibilización de la HAP para que el sector salud la incluya dentro de su diagnóstico de enfermedades pulmonares, lo que beneficiaría a quienes la portan, ya que el diagnóstico oportuno es esencial para que la enfermedad no avance de forma progresiva e irreversible. “Nuestro objetivo fundamental es hacer conciencia de una enfermedad poco conocida como lo es la Hipertensión Arterial Pulmonar, también conocida como la otra presión alta pulmonar, que es la diferencia entre la presión sistémica que todos manejamos”, expresó Patricia Paz Peraza, presidenta de la fundación, en entrevista con La Jornada Maya. Foto: Fundación Respira e inspira Uno de los puntos importantes de esta enfermedad, es que comparte síntomas con otras afecciones como el Epoc y el asma: la falta de aire, agotamiento al caminar o al realizar alguna tarea física, o el cambio a color morado en partes del cuerpo como manos y labios, entre otras, por lo que es importante considerarla dentro del tronco común de las enfermedades respiratorias para no errar en un diagnóstico que comprometa la vida del paciente. Es por eso que, a través de sus redes (https://www.fundacionrespiraeinspira.org/) como TikTok (@frespiraeinspira), Facebook (https://www.facebook.com/respiraeinspirahapsureste), Instagram y X (https://x.com/inspirayrespira/status/1864149225421852687), esta fundación se dedica a informar sobre estos síntomas y así facilitar un mejor diagnóstico. Otros síntomas de la enfermedad son: hinchazón en tobillos, piernas y abdomen, presión en el pecho, mareos, desmayos y dificultad para respirar. Por lo que es importante realizarse estudios como: electrocardiograma, radiografía de tórax, ecocardiograma, cateterismo cardíaco derecho y análisis de sangre. “Una de las partes importantes que hacemos en la fundación es que guiamos y orientamos a quienes tienen esta enfermedad o a quienes presentan los síntomas. Nuestra fundación abarca a nivel sureste, pero tenemos amigos, es decir, a personas de otros estados con la misma enfermedad como nosotros, a quienes guiamos en su propia lucha en sus hospitales”, expresó Patricia Paz. Los estados donde Respira e inspira tiene presencia son además de Yucatán son: Campeche, Veracruz, Estado de México, Ciudad de México, entre otros. En Yucatán la fundación cuenta ya con 11 miembros. Hace unos meses participaron en el Primer Congreso de Enfermedades Raras para difundir esta condición. “Queremos luchar por diagnósticos oportunos en todos los hospitales públicos. Sabemos que son de alto costo, pero también tenemos derecho a la vida y a la salud. La Fundación quiere ser voz de todos nosotros”, añadió Paz. Patricia Paz Peraza y la fundación lucharon para que los medicamentos de esta enfermedad pudieran entrar al cuadro básico del IMSS, ya que el costo de algunos de estos ascienden a los 80 mil pesos. Algunos de estos medicamentos son: diuréticos, anticoagulantes, inhibidores de la fosfodiésterasa, entre otros. También están los tratamiento como el oxígeno, la septostomía auricular o los trasplantes pulmonares. Actualmente, la fundación trabaja con un equipo de médicos que incluye a internistas, neumólogos, cardiólogos y sicólogos, quienes guían, acompañan y orientan a los afectados. Los portadores de esta enfermedad, comentó Patricia Paz, son discriminados con frecuencia en sus centros de trabajo y en otros espacios, ya que, a simple vista, no parece haber un problema de salud en ellos, por lo que muchos optan por tramitar sus credenciales de Personas con Discapacidad para poder ser considerados. El 28 de noviembre es el día de la HAP en Latinoamérica y el 5 de mayo es el día nacional y mundial de esta enfermedad. En esta fecha, la fundación Respira e inspira gestiona junto al ayuntamiento de Mérida conmemorar este padecimiento, colocando telas de color morado en el Palacio Municipal, El Parque Zoológico del Centenario y el Monumento a la Patria, con motivo de celebrar la vida de quienes la portan. Lee también: Personas sin sentido del olfato respiran de manera distinta a los demás: Esto dice nuevo estudio Edición: Estefanía Cardeña
Foto: Fundación Respira e inspiraLa fundadora refiere la circunstancia del desabasto de medicamentos para la HAP y su falta en tiempo y forma en hospitales públicos, por lo que hace un llamado a las autoridades para no desatender a quienes necesitan de sus medicinas, ya que para muchos el deterioro es grave y compromete la vida. También insiste en que los médicos tengan en cuenta a la HAP al momento de dar un diagnóstico, y no confundir esta enfermedad con otras.
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