El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el uso de emergencia de un suero de origen equino para el tratamiento de pacientes con Covid-19.
Se trata de un tratamiento de inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARS-CoV2 para pacientes con la enfermedad de curso moderado a severo causada por el agente viral que causa el Covid-19
En un comunicado emitido por esta dependencia se aclara que la opinión del CMN queda condicionada a las recomendaciones en la indicación terapéutica, así como a la presentación de información adicional de estudios clínicos; esto porque el comité no autoriza o rechaza moléculas sólo emite opiniones técnica favorable o no favorable basada en la evidencia científica y médica presentada, misma que no es vinculante y que es integrada por los laboratorios a sus expedientes presentados ante la Comisión de Autorización Sanitaria.
Esta decisión, anunciada el martes por la tarde, forma parte del proceso requerido por la Cofepris para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, necesarios al considerar un producto.
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Al respecto de este tratamiento, especialistas han aclarado que el suero equino no es una vacuna y se trata de un método clínico complementario y por lo tanto tampoco puede considerarse como un recurso preventivo.
La experiencia con este tratamiento en otros países ha mostrado una disminución de 40 por ciento en la mortalidad de personas contagiadas con el virus y el tiempo de recuperación es más corto que en quienes no reciben el suero equino.
Edición: Mirna Abreu
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